Która metoda diagnostyki genetycznej jest preferowana u pacjentów z chorobami śródmiąższowymi płuc o niejasnym obrazie klinicznym oraz podejrzeniem wielogenowego podłoża choroby?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychGdy obraz jest niejasny i podejrzewa się wiele genów naraz, sięga się po szerokie badanie WES, a nie wąski panel.
Pełne wyjaśnienie ›
U chorych z niejasnym obrazem klinicznym choroby śródmiąższowej płuc i podejrzeniem wielogenowego (poligenicznego) podłoża preferowane jest szersze badanie, takie jak sekwencjonowanie eksomu (WES), które pozwala jednocześnie ocenić wiele genów i warianty nieuwzględnione w wąskim panelu celowanym.
Dlaczego nieDiagnostic Genetic Testing and Counseling for Pulmonary Fibrosis - An Official American Thoracic Society Clinical Practice Guideline, 2024, dobór metody badania genetycznego w ILD
Draft: claude-sonnet 2026-10-01