Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące rodzinnego zespołu znamion atypowych związanego z czerniakiem (ang. familial atypical multiple mole melanoma syndrome - FAMMM):
- dziedziczony autosomalnie dominująco i wiąże się z mutacją BRAF;
- dziedziczony autosomalnie dominująco i wiąże się z mutacją CDKN2A;
- związany z podwyższonym ryzykiem czerniaka;
- związany z podwyższonym ryzykiem raka płaskonabłonkowego skóry;
- związany z podwyższonym ryzykiem raka trzustki.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychFAMMM to CDKN2A, czerniak i rak trzustki — nie BRAF i nie rak kolczystokomórkowy.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół FAMMM dziedziczy się autosomalnie dominująco i wiąże się z mutacjami germinalnymi genu CDKN2A, a nosiciele mają istotnie podwyższone ryzyko czerniaka oraz raka trzustki.
Dlaczego nieKryteria rozpoznania rodzinnego zespołu znamion atypowych i czerniaka (FAMMM), 2016, kryteria kliniczno-genetyczne
Draft: claude-sonnet 2026-09-30