Rozpoznanie miejscowej odmiany liszaja śluzowatego opiera się na obecności twardych grudek, guzków, blaszek o woskowatym zabarwieniu, które zwykle lokalizują się na skórze kończyn górnych, dolnych i tułowiu. Potwierdzeniem rozpoznania jest badanie histopatologiczne, w którym preparat zabarwiony błękitem alcjanu wykazuje obecność złogów mucyny w górnej i środkowej części warstwy siateczkowatej, zmianom towarzyszy proliferacja fibroblastów. Wśród możliwych przyczyn powstania wymienionej choroby rozważa się, z wyjątkiem:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychGammapatia monoklonalna IgG jest znakiem rozpoznawczym uogólnionej scleromyxedema, a nie zwykłej, zlokalizowanej postaci liszaja śluzowatego.
Pełne wyjaśnienie ›
Opisany obraz kliniczny i histopatologiczny odpowiada zlokalizowanej postaci liszaja śluzowatego (papular mucinosis). W przeciwieństwie do postaci uogólnionej (scleromyxedema), która jest ściśle związana z gammapatią monoklonalną IgG, postać zlokalizowana zwykle NIE wiąże się z obecnością białka monoklonalnego - dlatego to właśnie ta przyczyna jest wyjątkiem wśród wymienionych.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie dermatologii i wenerologii, CMKP - mucynozy skórne, liszaj śluzowaty i scleromyxedema
Draft: claude-sonnet 2026-09-30