Fenotyp w utrwalonej cukrzycy noworodków (PNDM) zależy od zmian w genotypie leżących u podłoża choroby. W przypadku mutacji genu glukokinazy charakterystyczne zmiany obejmują:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychBez działającej glukokinazy płód rodzi się mały, bo insulina - jego główny hormon wzrostowy - od początku brakuje.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacje genu glukokinazy (GCK) leżące u podłoża utrwalonej cukrzycy noworodków upośledzają wewnątrzmaciczne wydzielanie insuliny przez płód, co - ponieważ insulina jest głównym hormonem wzrostowym płodu - skutkuje niską masą urodzeniową (hipotrofią wewnątrzmaciczną).
Dlaczego nieZalecenia kliniczne PTD dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę, 2023, PTD · Program specjalizacji w dziedzinie diabetologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-30