W skali Dutch Lipid Clinic Network (DLCN) prawdopodobieństwo hipercholesterolemii rodzinnej jest najwyższe u osoby, u której:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychW skali DLCN żaden objaw kliniczny nie daje tak dużej pewności rozpoznania jak potwierdzona mutacja genetyczna.
Pełne wyjaśnienie ›
W skali Dutch Lipid Clinic Network potwierdzenie mutacji genetycznej w genach LDLR, APOB lub PCSK9 daje najwyższą liczbę punktów i klasyfikuje przypadek jako "pewną" hipercholesterolemię rodzinną, niezależnie od pozostałych kryteriów klinicznych.
Dlaczego nieZalecenia kliniczne PTD dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę — diagnostyka hipercholesterolemii rodzinnej, 2025, PTD
Draft: claude-sonnet 2026-09-30