Rak trzustki powstaje na skutek kumulacji nabytych mutacji wielu genów, które przypuszczalnie pojawiają się w określonej sekwencji. Najczęstszą zmianą genetyczną będącą przyczyną raka trzustki jest mutacja:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychW raku trzustki najczęstsza i najwcześniejsza jest mutacja onkogenu KRAS.
Pełne wyjaśnienie ›
Najczęstszą zmianą genetyczną w raku trzustki jest aktywująca mutacja onkogenu KRAS, występująca w zdecydowanej większości przypadków i pojawiająca się już we wczesnych zmianach prekursorowych (PanIN). Inaktywacja genów supresorowych CDKN2A, TP53 i SMAD4 dochodzi w kolejnych etapach rozwoju nowotworu.
Dlaczego niePancreatic cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up, 2023, genetyka raka trzustki
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09