Diagnostyka zespołu Sturge’a-Webera opiera się na kryteriach klinicznych. Rozpoznanie ustala się na podstawie obecności dwóch z trzech typowych dla tego zespołu objawów. Które cechy pozwolą na rozpoznanie tego zespołu?
- znamiona naczyniowe typu „czerwonego wina” zlokalizowane w skórze tułowia i barku po stronie zmian w mózgu;
- podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra);
- naczyniakowatość opon miękkich mózgowia;
- sporadycznie występujące uogólnione napady drgawkowe;
- tętniaki dystalnych odcinków tętnic mózgu.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychW zespole Sturge'a-Webera do rozpoznania wystarczą dwa z trzech objawów: znamię naczyniowe twarzy, jaskra i naczyniakowatość opon miękkich mózgowia.
Pełne wyjaśnienie ›
Rozpoznanie zespołu Sturge'a-Webera ustala się na podstawie dwóch z trzech typowych objawów. Klucz CEM wskazuje wariant D (pozycje 2 i 3): podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra) i naczyniakowatość opon miękkich mózgowia.
Dlaczego niePraca o zespole Sturge'a-Webera, 2022, zespół Sturge'a-Webera: rozpoznanie
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-21