Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące MOGHE (Mild Malformation of Cortical Development with Oligodendroglial Hyperplasia and Epilepsy):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychMOGHE nie jest wariantem FCD typu I, lecz osobną jednostką z somatycznym wariantem SLC35A2.
Pełne wyjaśnienie ›
MOGHE jest odrębną jednostką opisaną w klasyfikacji ILAE z 2022 roku, a nie podtypem FCD typu I, dlatego stwierdzenie C jest fałszywe. Charakteryzuje ją łagodna malformacja kory z hiperplazją oligodendroglialną, zatarcie granicy istoty szarej i białej, lokalizacja głównie w płacie czołowym oraz związek z somatycznymi wariantami SLC35A2.
Dlaczego nieKlasyfikacja ogniskowych dysplazji korowych ILAE, 2022, MOGHE jako odrębna jednostka
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09