W ostatnim czasie rośnie znaczenie biomarkerów we wczesnym rozpoznawaniu choroby Alzheimera. Który z biomarkerów z płynu mózgowo-rdzeniowego nie jest uznawany za tzw. podstawowy biomarker diagnostyczny prodromalnej fazy choroby Alzheimera?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychNeurofilament łańcuchów lekkich jest markerem ogólnego uszkodzenia aksonalnego, a nie swoistym, podstawowym biomarkerem patologii amyloidowo-tau choroby Alzheimera.
Pełne wyjaśnienie ›
Podstawowymi biomarkerami diagnostycznymi fazy prodromalnej choroby Alzheimera w płynie mózgowo-rdzeniowym są markery patologii amyloidowej (niskie stężenie amyloidu beta 42, niski stosunek amyloidu beta 42/40) oraz markery patologii tau (podwyższone pTau-181 i pTau-231). Neurofilament łańcuchów lekkich jest natomiast nieswoistym markerem uszkodzenia aksonalnego, podwyższonym w wielu chorobach neurodegeneracyjnych, dlatego nie jest zaliczany do podstawowych, swoistych biomarkerów diagnostycznych choroby Alzheimera.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22