Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Sturge-Webera:
- objawia się klinicznie malformacją naczyniową skóry twarzy w obszarze unerwianym przez pierwszą gałązkę nerwu trójdzielnego, rzadziej w dolnej części twarzy, na tułowiu, błonach śluzowych ust i gardła;
- objawia się klinicznie żylno-kapilarnymi nieprawidłowościami w oponach miękkich mózgu i w oku;
- głównym powikłaniem zespołu Sturge-Webera jest jaskra;
- u pacjentów z zespołem Sturge-Webera wyróżnia się wczesny początek jaskry związany z dysgenezją kąta przesączania oraz późny początek związany ze wzrostem ciśnienia żylnego w naczyniach nadtwardówki i z utrudnionym odpływem cieczy wodnistej;
- jaskra występuje zawsze w oku po stronie występującej malformacji naczyniowej twarzy.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychW zespole Sturge-Webera jaskra ma dwa mechanizmy powstawania, ale nie zawsze rozwija się po stronie malformacji twarzy.
Pełne wyjaśnienie ›
Stwierdzenia 1-4 poprawnie opisują zespół Sturge-Webera: malformację naczyniową twarzy w zakresie pierwszej gałęzi nerwu trójdzielnego, żylno-kapilarne nieprawidłowości w oponach miękkich i w oku, jaskrę jako główne powikłanie oraz dwa mechanizmy jej powstawania - wczesny związany z dysgenezją kąta przesączania i późny związany ze wzrostem ciśnienia żylnego. Stwierdzenie 5 jest fałszywe, ponieważ jaskra, choć zwykle występuje po stronie malformacji, nie pojawia się w każdym przypadku ani zawsze ściśle po tej samej stronie.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie okulistyki, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-23