Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu Axenfelda-Riegera:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychZespół Axenfelda-Riegera jest dziedziczony autosomalnie dominująco i zwykle przebiega obustronnie, bez bielma rogówki jako cechy typowej.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Axenfelda-Riegera jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący, najczęściej wskutek mutacji genów PITX2 lub FOXC1. Jest to schorzenie obustronne, bez wyraźnej przewagi płci, w którym typowo nie występuje bielmo rogówki, lecz zmiany w obrębie kąta przesączania, tęczówki i tylnego embriotoksonu.
Dlaczego nieTerminology and Guidelines for Glaucoma, 5. wydanie, 2020, European Glaucoma Society
Draft: claude-sonnet 2026-09-23