Którą z witreoretinopatii dziedzicznych należy podejrzewać u 8-letniego chłopca urodzonego o czasie, u którego w badaniu okulistycznym stwierdzono prawidłowy nerw wzrokowy i plamkę, a na obwodzie dna obu oczu brak unaczynienia siatkówki z obszarami neowaskularyzacji nasiatkówkowej oraz nieprawidłowości naczyniowe w postaci wyprostowania naczyń tętniczych i ostrych kątów ich rozgałęzień oraz wzmożoną krętość naczyń żylnych?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychObwodowy brak unaczynienia siatkówki u dziecka urodzonego o czasie nasuwa podejrzenie rodzinnej wysiękowej witreoretinopatii.
Pełne wyjaśnienie ›
Obraz prawidłowego nerwu wzrokowego i plamki przy obwodowym braku unaczynienia siatkówki, neowaskularyzacji nasiatkówkowej oraz nieprawidłowościach naczyniowych typu wyprostowania tętniczek i wzmożonej krętości żył u donoszonego chłopca jest typowy dla rodzinnej wysiękowej witreoretinopatii (FEVR), która w przeciwieństwie do retinopatii wcześniaków dotyczy dzieci urodzonych o czasie.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie okulistyki, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-23