20-letni mężczyzna zgłosił się z pogorszeniem widzenia obuocznie do V=0,2. Badanie okulistyczne, angiografia fluoresceinowa oczu oraz rezonans magnetyczny głowy były bez zmian. Wykluczono choroby zapalne i toksyczne. Pacjenta skierowano na badania w kierunku choroby uwarunkowanej genetycznie. U pacjenta podejrzewa się:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychObustronne, niewyjaśnione pogorszenie widzenia u młodego mężczyzny z prawidłowym obrazem dna oka nasuwa podejrzenie dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego.
Pełne wyjaśnienie ›
U młodego mężczyzny z obustronnym, niewyjaśnionym pogorszeniem widzenia oraz prawidłowym obrazem dna oka, angiografii fluoresceinowej i rezonansu magnetycznego głowy, po wykluczeniu przyczyn zapalnych i toksycznych, najbardziej prawdopodobne jest genetyczne podłoże uszkodzenia nerwu wzrokowego, na przykład dziedziczna neuropatia Lebera lub dominujący zanik nerwu wzrokowego, dlatego zasadne jest skierowanie na badania genetyczne.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie okulistyki, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-23