W zespole Aperta występuje:
- płytkie oczodoły;
- niedorozwój środkowej części twarzy;
- „papuzi” nos;
- syndaktylia;
- hiperteloryzm.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychZespół Aperta cechują przede wszystkim płytkie oczodoły, niedorozwój środkowej części twarzy, nos w kształcie dzioba papugi i syndaktylia; hiperteloryzm bywa opisywany, ale nie jest cechą swoistą tego zespołu.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Aperta (akrocefalosyndaktylia typu I) wiąże się z przedwczesnym zarośnięciem szwów czaszkowych prowadzącym do płytkich oczodołów i niedorozwoju środkowej części twarzy, z towarzyszącą deformacją nosa o kształcie dzioba papugi oraz niemal stałą syndaktylią rąk i stóp - te cztery cechy (1-4) tworzą klasyczny, najczęściej egzaminacyjnie akcentowany obraz zespołu. Hiperteloryzm bywa również opisywany u chorych z zespołem Aperta, ale występuje szeroko w wielu innych zespołach kraniosynostozy (np. w zespole Crouzona), więc nie jest cechą swoistą, różnicującą ten zespół, w przeciwieństwie do pozostałych czterech wymienionych objawów.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie okulistyki, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-23