„Udokumentowane ryzyko dla płodu. Badania wykazały, że podanie leku ciężarnej może stanowić ryzyko uszkodzenia płodu. Stosowanie leku jest możliwe tylko w przypadku zagrożenia życia i braku innych leków”. Wg klasyfikacji leków FDA dotyczącej ich potencjalnego teratogennego wpływu na płód opis dotyczy kategorii:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychRóżnica między kategorią D a X to nie siła dowodów na ryzyko, lecz to, czy w stanie zagrożenia życia lek wolno jednak podać.
Pełne wyjaśnienie ›
Opisana kategoria odpowiada kategorii D klasyfikacji FDA, w której istnieją udokumentowane dowody ryzyka dla płodu u ludzi, ale w sytuacjach zagrażających życiu matki lub przy braku bezpieczniejszej alternatywy korzyści ze stosowania leku mogą przewyższać ryzyko, co odróżnia ją od kategorii X, w której lek jest bezwzględnie przeciwwskazany niezależnie od sytuacji klinicznej.
Dlaczego nieKlasyfikacja kategorii bezpieczeństwa stosowania leków w ciąży (FDA Pregnancy Categories), 1979, Food and Drug Administration (USA)
Draft: claude-sonnet 2026-09-23