Wskaż prawdziwe stwierdzenia:
- niraparyb i jego metabolity nie mają wpływu na czynność CYP2A, dlatego w planowaniu leczenia należy uwzględnić potencjalne interakcje leków metabolizowanych z udziałem CYP2A;
- częstość występowania małopłytkowości po leczeniu niraparybem w stopniu nasilenia ≥3 dotyczy około ⅓ leczonych chorych;
- z terapii podtrzymującej niraparybem odnoszą także korzyść (pod postacią wydłużenia mediany PFS) pacjentki bez stwierdzonych mutacji szlaku naprawy uszkodzeń rekombinacji homologicznej;
- u chorych leczonych niraparybem, zaobserwowano wydłużenie odstępu QT, co ogranicza możliwość stosowania tego leku łącznie z lekami antyarytmicznymi.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychNiraparyb sieje trombocytopenię u co trzeciego chorego, ale w podtrzymaniu działa nawet bez mutacji HRD.
Pełne wyjaśnienie ›
Małopłytkowość w stopniu ciężkości co najmniej 3 dotyczy w badaniach klinicznych z niraparybem około jednej trzeciej leczonych chorych, a z terapii podtrzymującej tym lekiem korzyść w postaci wydłużenia mediany przeżycia wolnego od progresji odnoszą również chore bez mutacji w genach szlaku naprawy przez rekombinację homologiczną – niraparyb, w odróżnieniu od niektórych innych inhibitorów PARP, działa niezależnie od statusu biomarkera HRD.
Dlaczego nieESMO Clinical Practice Guidelines: Newly diagnosed and relapsed epithelial ovarian carcinoma, 2023, esmo.org · Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie programu lekowego – leczenie chorych na raka jajnika, jajowodu lub otrzewnej, 2023, Ministerstwo Zdrowia
Draft: claude 2026-09-10