Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego

53 pytania CEM z testu PES z onkologii klinicznej o zagadnieniu „Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego”, ze wszystkich sesji w bazie, z oficjalnym kluczem i odsetkiem poprawnych odpowiedzi. Przypisanie Tematu pochodzi z programu specjalizacji CMKP.

1. 42
   jesień 2024Pooperacyjna radiochemioterapia chorych na glejaka wielopostaciowego:
2. 54
   jesień 2024Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące radiochirurgii stereotaktycznej w guzach mózgu:
3. 119
   jesień 2024U chorych na glejaki WHO GII z grupy niskiego ryzyka wg kryteriów NCCN, postępowanie pooperacyjne polega na:
4. 46
   wiosna 2024Do najpoważniejszych powikłań zależnych od dodania temozolomidu do radioterapii w ramach leczenia chorych na glejaki wielopostaciowe zalicza się:
5. 90
   jesień 2022Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące nowotworów ośrodkowego układu nerwowego:
6. 4
   wiosna 2022Wskaż falszywe stwierdzenie dotyczące przerzutów do mózgu:
7. 93
   wiosna 2022U chorych na glejaki WHO GIl, w których nie wykazano kodelecji 1p19q i mutacji IDH1/2 (mlDHwt), rekomendowanym postępowaniem jest:
8. 5
   jesień 2021U chorego z przerzutami do mózgu wystąpiły zaburzenia świadomości, bradykardia, zmiana toru oddechowego, nadciśnienie tętnicze. U tego chorego należy:
9. 65
   wiosna 2021W przypadku glejaka wielopostaciowego WHO GIV:
10. 67
    wiosna 2021Zgodnie z aktualnymi rekomendacjami NCCN (v.3.2020), w przypadku glejaków mózgu WHO GIl z grupy wysokiego ryzyka pooperacyjnym postępowaniem o najwyższej kategorii rekomendacji jest:
11. 118
    jesień 2019Metylacja promotora metylotransferazy metyloguaninowej (MGMT) u chorych na glejaka wielopostaciowego:
12. 119
    jesień 2019W przypadku nowotworów OUN można wyróżnić następujące czynniki dobrego rokowania, z wyjątkiem:
13. 18
    wiosna 2019Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące pierwotnych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego: 1) glejak wielopostaciowy cT4 to guz zajmujący obydwie półkule mózgu; 2) częstość metylacji MGMT u chorych na glejaka wielopostaciowego wynosi około 10%; 3) gwiaździak włosowatokomórkowy jest glejakiem WHO G II; 4) najczęstszym pierwotnym chłoniakiem mózgu jest DLBCL. Prawidłowa odpowiedź to:
14. 37
    jesień 2018Do najpoważniejszych powikłań zależnych od dodania temozolomidu do radioterapii w ramach leczenia chorych na glejaki wielopostaciowe należy/ą:
15. 41
    jesień 2018Rekomendowany schemat kojarzenia temozolomidu z radioterapią u chorych po leczeniu operacyjnym z powodu glejaka wielopostaciowego zakłada podawanie leku:
16. 35
    wiosna 2018Wskaż prawdziwe stwierdzenie będące podstawą aktualnych (2018 r.) międzynarodowych rekomendacji terapeutycznych w naciekających glejakach WHO 2:
17. 38
    wiosna 2018U chorych na glejaka wielopostaciowego w przedziale wiekowym ≤ 70 lat i dobrym stanie sprawności ogólnej KPS > 60:
18. 98
    wiosna 2018Stwierdzona obecność metylacji promotora genu metylotransferazy metyloguaninowej (MGMT) u chorych na glejaka wielopostaciowego: 1) jest pozytywnym czynnikiem predykcyjnym dla radioterapii z temozolomidem; 2) jest negatywnym czynnikiem predykcyjnym dla radioterapii z temozolomidem; 3) jest pozytywnym czynnikiem prognostycznym; 4) jest negatywnym czynnikiem prognostycznym. Prawidłowa odpowiedź to:
19. 109
    wiosna 2018Choremu na drobnokomórkowego raka płuca T3 N2 M1b w dobrym stopniu sprawności ogólnej (ECOG-1) ze stwierdzonymi przypadkowo w badaniu KT 3 przerzutami do mózgu należy zaproponować:
20. 19
    jesień 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące pierwotnych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego: 1) są powodem około tysiąca zgonów rocznie w Polsce; 2) kodelecja 1p19q jest czynnikiem prognostycznym i predykcyjnym; 3) jednym z nowotworów występujących w zespole VHL jest naczyniak płodowy; 4) podstawowym sposobem leczenia chorych na pierwotne chłoniaki mózgu bez obecności komórek w płynie mózgowo-rdzeniowym jest zabieg operacyjny lub radioterapia; 5) chemioterapia uzupełniająca po leczeniu operacyjnym i radioterapii gwiaździaka włosowatokomórkowego wpływa na wydłużenie czasu przeżycia wolnego od progresji. Prawidłowa odpowiedź to:
21. 33
    jesień 2017Przerzuty w mózgu:
22. 68
    jesień 2017Do często występujących, poważnych działań niepożądanych związanych z dodaniem temozolomidu do radioterapii u chorych na glejaki wielopostaciowe należą:
23. 72
    jesień 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenie będące podstawą aktualnych (2017 r.) międzynarodowych rekomendacji terapeutycznych dotyczące pooperacyjnej radioterapii z uzupełniającą chemioterapią PCV w naciekających glejakach WHO 2:
24. 73
    jesień 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące złośliwych skąpodrzewiaków:
25. 105
    jesień 2017Do obrzęku mózgu może prowadzić:
26. 19
    wiosna 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotworów ośrodkowego układu nerwowego: 1) mutacje IDH1 mają znaczenie predykcyjne u chorych na niektóre glejaki; 2) jednym z nowotworów występujących w zespole Turcota jest rdzeniak płodowy; 3) metylacja MGMT jest czynnikiem rokowniczym u chorych na glejaka wielopostaciowego; 4) częstość występowania nowotworów pierwotnych jest większa niż wtórnych; 5) gwiaździak włosowatokomórkowy jest nowotworem WHO st. 1. Prawidłowa odpowiedź to:
27. 27
    wiosna 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące pierwotnego chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego:
28. 62
    wiosna 2017W oparciu o wyniki badań klinicznych przeprowadzonych w ostatnich latach można stwierdzić, że najbardziej skutecznym leczeniem uzupełniającym u chorych po usunięciu rozlanego glejaka o niższej złośliwości jest:
29. 76
    wiosna 2017Podczas kontrolnych badań - prowadzonych w ciągu pierwszych 2 lat po zakończeniu leczenia (radiochemioterapia) - u chorych na glejaki IV stopnia złośliwości należy:
30. 58
    jesień 2016U chorych na glejaka wielopostaciowego:
31. 107
    jesień 2016Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotworów ośrodkowego układu nerwowego: 1) w guzach pnia mózgu chirurgia nie ma zastosowania, a miejscowym leczeniem z wyboru jest radioterapia; 2) jednym ze standardowych badań diagnostycznych u chorych na pierwotne chłoniaki mózgu o dużym stopniu złośliwości jest test w kierunku obecności zakażenia wirusem HIV; 3) jednym ze składników schematu PCV jest pochodna nitrozomocznika; 4) częstości występowania nowotworów pierwotnych i wtórnych są podobne; 5) gwiaździak włosowatokomórkowy jest nowotworem występującym przede wszystkim u osób starszych i rzadko u dzieci. Prawidłowa odpowiedź to:
32. 15
    wiosna 2016Gwiaździak rozlany włókienkowy, WHO G2, charakteryzuje się następującym rokowaniem:
33. 21
    wiosna 2016Pseudoprogresja w przypadku glejaków mózgu charakteryzuje się:
34. 36
    wiosna 2016Zwiększenie mediany czasu przeżycia całkowitego w następstwie dodania temozolomidu do pooperacyjnej radioterapii u chorych na glejaka wielopostaciowego wynosi - w porównaniu do wyłącznego napromieniania - około:
35. 57
    wiosna 2016Standardowym postępowaniem uzupełniającym zabieg operacyjny u chorych na tzw. MGMT-ujemne glejaki wielopostaciowe jest:
36. 106
    wiosna 2016Czy profilaktyczne napromienianie mózgowia w dzieciństwie w trakcie leczenia ostrej białaczki wpływa na występowanie guzów mózgu w porównaniu z ryzykiem populacyjnym?
37. 108
    wiosna 2016W 2013 roku opublikowano wyniki badania EORTC 26951 po długotrwałej obserwacji chorych na anaplastycznego skąpodrzewiaka. Wskaż wnioski z tego badania:
38. 111
    wiosna 2016U chorych na glejaka wielopostaciowego (G IV) w stadium nawrotu:
39. 20
    jesień 2015Sytuacją, w której nie stosuje się rutynowo radioterapii w leczeniu nowotworów ośrodkowego układu nerwowego jest leczenie:
40. 35
    jesień 2015U 55-letniej chorej - w dobrym stanie ogólnym (WHO 1) - wykonano doszczętną resekcję guza prawej okolicy ciemieniowej (stopień I resekcji wg skali Simpsona). Średnica guza wynosiła ponad 3 cm. W badaniu histopatogicznym rozpoznano anaplastycznego oponiaka. Chorą należy poddać:
41. 40
    jesień 2015Do radiochirurgii stereotaktycznej w obrębie ośrodkowego układu nerwowego kwalifikuje się: 1) zmiany o objętości nieprzekraczającej 15 cm3; 2) malformacje naczyniowe; 3) ogniska padaczkorodne; 4) nawrotowe glejaki; 5) nerwiaki nerwu VIII; 6) gruczolaki przysadki; 7) zmiany przerzutowe. Prawidłowa odpowiedź to:
42. 77
    jesień 2015U chorych na glejaka wielopostaciowego (WHO IV), > 70 r.ż. bez oceny metylacji genu MGMT (methyl-guanine, methyl transferase) standardem postępowania jest:
43. 42
    wiosna 2015U 32-letniej chorej rozpoznano guz płata skroniowego mózgu. Wykonano kraniotomię i makroskopowo doszczętnie usunięto nowotwór. Badanie histopatologiczne wykazało utkanie glejaka wielopostaciowego WHO G4. Przeprowadzono badania molekularne nie wykazując metylacji promotora MGMT. Optymalnym leczeniem w tym przypadku jest:
44. 100
    wiosna 2015Do zaburzeń genetycznych występujących w glejaku wielopostaciowym zalicza się:
45. 98
    jesień 2014Do typowych objawów glejaka wielopostaciowego w badaniu MR nie należy:
46. 110
    jesień 2014Zaburzenie o typie LOH 1p19q jest często spotykane w:
47. 26
    wiosna 2014Leczenie systemowe (chemioterapia, hormonoterapia, terapia celowana) zastosowane po leczeniu miejscowym przerzutów do mózgu:
48. 100
    wiosna 2014Następujące cechy wiążą się ze złym rokowaniem u chorych na glejaki o niskim stopniu złośliwości, z wyjątkiem:
49. 111
    wiosna 2014Wskazaniem do uzupełniającej radioterapii w oponiakach jest:
50. 79
    jesień 2013W glejakach złośliwych stosuje się podział na grupy prognostyczne wg RTOG. W podziale tym brane są pod uwagę najważniejsze czynniki prognostyczne. Są to:
51. 86
    jesień 2013Radiochemioterapia z termozolomidem w stosunku do samodzielnej radioterapii stosowana w glejaku wielopostaciowym po resekcji chirurgicznej:
52. 87
    jesień 2013Pozytywny czynnik rokowniczy w anaplastycznych skąpodrzewiakach to:
53. 83
    wiosna 2013Optymalny schemat leczenia pooperacyjnego chorych z rozpoznaniem glejaka wielopostaciowego WHO G4 zakłada: