Leczenie ukierunkowane molekularnie

52 pytania CEM z testu PES z onkologii klinicznej o zagadnieniu „Leczenie ukierunkowane molekularnie”, ze wszystkich sesji w bazie, z oficjalnym kluczem i odsetkiem poprawnych odpowiedzi. Przypisanie Tematu pochodzi z programu specjalizacji CMKP.

1. 6
   wiosna 2026Erdafitynib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej:
2. 65
   wiosna 2026Postępowanie w przypadku wystąpienia skąpoobjawowej niedokrwistości (Hgb 7 g/dl) związanej z podawaniem sacytuzumabu gowitekanu obejmuje: 1) opóźnienie podania dawki do czasu zmniejszenia toksyczności ≤1. stopnia; 2) gdy czas zmniejszenia toksyczności ≤1. stopnia przekracza 3 tygodnie podanie czynników stymulujących erytropoezę; 3) gdy czas zmniejszenia toksyczności ≤1. stopnia wynosi od 2 do 3 tygodni należy zredukować dawkę o 25%; 4) kontynuowanie leczenia w tej samej dawce i podanie czynników stymulujących erytropoezę. Prawidłowa odpowiedź to:
3. 90
   wiosna 2026Kapiwasertyb charakteryzuje się aktywnością w przypadku komórek z:
4. 110
   jesień 2025Niepożądane działania sacytuzumabu gowitekanu obejmują:
5. 68
   wiosna 2025Do działań niepożądanych występujących podczas terapii sacytuzumabem gowitekanu nie należy:
6. 110
   wiosna 2025U 35-letniej chorej zdiagnozowano IV stopień zaawansowania (wg FIGO) raka jajnika o niskim stopniu zróżnicowania (high grade, G2). W wyniku zastosowanej chemioterapii opartej o cisplatynę uzyskano częściową remisję choroby. Badania genetyczne stosowane w kwalifikacji chorej do terapii podtrzymującej inhibitorem PARP (polimeraza poli(ADP)-rybozy) w połączeniu z bewacyzumabem obejmują:
7. 12
   jesień 2024Ewerolimus:
8. 21
   jesień 2024W rozpoznawaniu fuzji genów NTRK u chorych na nowotwory lite zaleca się badanie:
9. 37
   jesień 2024Podczas leczenia enkorafenibem i binimetynibem może występować:
10. 88
    jesień 2024Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące sacytuzumabu gowitekanu:
11. 51
    wiosna 2024Reakcja na podawanie wlewu: 1) występuje u większości chorych w trakcie pierwszego wlewu cetuksymabu; 2) reakcja w stopniu ciężkości 4 jest zawsze wskazaniem do zakończenia leczenia danym lekiem; 3) wydłużenie czasu wlewu zmniejsza ryzyko wystąpienia; 4) nie występuje przy leczeniu przeciwciałami monoklonalnymi humanizowanymi; 5) ryzyko wystąpienia rośnie z kolejnymi dawkami leczenia. Prawidłowa odpowiedź to:
12. 5
    jesień 2023Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące entrektynibu:
13. 98
    jesień 2023Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące powikłań sercowo-naczyniowych leczenia systemowego: 1) nadciśnienie tętnicze jest wcześnie występującym powikłaniem w trakcie leczenia inhibitorami kinaz tyrozynowych; 2) spośród kombinacji BRAF/MEK inhibitorów największe odsetki występowania nadciśnienia tętniczego notowane są u chorych leczonych wemurafenibem i kobimetynibem; 3) wystąpienie kardiotoksyczności jest przeciwwskazaniem do kontynuacji immunoterapii niezależnie od stopnia ciężkości powikłania; 4) występują w trakcie stosowania wszystkich inhibitorów kinaz tyrozynowych oprócz imatynibu; 5) w leczeniu kardiotoksyczności, w immunoterapii nie stosuje się doustnych glikokortykosteroidów. Prawidłowa odpowiedź to:
14. 28
    jesień 2022Neutropenia stopnia 3 i 4 występująca podczas stosowania inhibitorów CDK4/6 obserwowana jest najczęściej u chorych leczonych:
15. 18
    wiosna 2022Najczęstszym mechanizmem oporności na ozymertynib jest:
16. 23
    jesień 2021Sotorasib jest inhibitorem:
17. 26
    jesień 2021Zastosowanie neratynibu jest wskazane w:
18. 60
    wiosna 2021Mutacja oporności T790M w genie EGFR po leczeniu inhibitorami kinazy tyrozynowej EGFR 1 i 2 generacji stwierdzana jest w eksonie:
19. 108
    wiosna 2021Alpelisyb jest inhibitorem:
20. 17
    jesień 2020Koniugatem stanowiącym połączenie monoklonalnego przeciwciała z lekiem cytotoksycznym nie jest:
21. 23
    jesień 2020Przeciwciałem przeciwko ligandowi receptora jest:
22. 25
    jesień 2020Częstość występowania gorączki neutropenicznej podczas leczenia inhibitorami kinaz cyklinozależnych 4/6 (CDK 4/6) wynosi:
23. 36
    jesień 2020Wydłużenie QTcF (QT intervalcorrected for heartrateaccording to Fridericia’sformula) w trakcie leczenia rybocyklibem (inhibitor CDK4/6) i letrozolem, u chorych na raka piersi:
24. 88
    jesień 2020Zastosowanie podwójnej blokady anty-HER2 z udziałem pertuzumabu i trastuzumabu w połączeniu z taksoidem w leczeniu przedoperacyjnym powoduje:
25. 89
    jesień 2020Leki z grupy inhibitorów CDK4/6 mogą wywoływać neutropenię. Prawdziwe jest, że:
26. 90
    jesień 2020Lek z grupy inhibitorów CDK 4/6 -rybocyklib - może powodować zmiany w EKG. Przy jakiej wartości odstępu QTcF należy wstrzymać podawanie leku?
27. 110
    jesień 2020Badanie mutacji w genie EGFR (epidermalgrowthfactorrecpetor) w kwalifikacji do terapii inhibitorami kinazy tyrozynowej EGFR powinno być wykonane:
28. 2
    wiosna 2020Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące bewacyzumabu: 1) jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym klasy IgG1; 2) może powodować nadciśnienie tętnicze u około 15% leczonych; 3) może zwiększać ryzyko perforacji jelita, które jest większe u chorych z pozostawionym guzem pierwotnym; 4) nie powinien być stosowany w okresie kilku tygodni poprzedzających leczenie chirurgiczne; 5) powoduje wystąpienie białkomoczu. Prawidłowa odpowiedź to:
29. 109
    wiosna 2020Wskaż prawidłową sekwencję planowania leczenia inhibitorami kinazy tyrozynowej EGFR u chorego na zaawansowanego NDRP z delecją w eksonie 19 genu EGFR i spełniającego kryteria włączenia leczenia systemowego:
30. 7
    wiosna 2019Które z wymienionych leków hamują receptory z rodziny HER? 1) erlotynib; 2) lapatynib; 3) trastuzumab; 4) pertuzumab; 5) afatynib. Prawidłowa odpowiedź to:
31. 19
    wiosna 2019Olaratumab to przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko:
32. 8
    jesień 2018Temsyrolimus:
33. 81
    jesień 2018Wskaż szereg, w którym obecność mutacji aktywującej genu stanowi podstawę zastosowania wymienionych terapii we wskazanych nowotworach:
34. 1
    wiosna 2018Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące ozymertynibu:
35. 5
    wiosna 2018Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące lapatynibu:
36. 17
    wiosna 2018Typowym objawem niepożądanym ewerolimusu jest:
37. 75
    wiosna 2018Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące rybocyklibu: 1) jest inhibitorem mTOR; 2) jest wskazany w leczeniu kobiet po menopauzie chorych na uogólnionego raka piersi z obecnością receptorów hormonalnych i z nadekspresją receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) jako leczenie hormonalne pierwszego rzutu; 3) stosowany w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy, letrozolem, w badaniu III fazy MONALEESA-2 znacznie wydłużył czas całkowitego przeżycia oraz czas wolny od progresji choroby w porównaniu z letrozolem; 4) ze względu na znaczną toksyczność podczas przyjmowania rybocyklibu prawie 70% pacjentów w badaniu MONALEESA-2 musiało przerwać zaplanowaną terapię tym lekiem; 5) najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi związanymi z rybocyklibem były neutropenia, zakażenia i nudności. Prawidłowa odpowiedź to:
38. 83
    wiosna 2018Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące inhibitorów CDK 4 i 6:
39. 9
    wiosna 2017Wskaż leki, które są inhibitorami kinaz białkowych: 1) erlotynib; 2) imatynib; 3) wemurafenib; 4) regorafenib; 5) kryzotynib. Prawidłowa odpowiedź to:
40. 21
    jesień 2016Kryzotynib jest aktywnym lekiem u chorych: 1) z rearanżacją genu ROS1; 2) z obecnością genu fuzyjnego EML4/ALK; 3) z obecnością aktywujących mutacji w genie EGFR w eksonach 19 i 21; 4) z obecnością mutacji w genie KRAS; 5) z obecnością aktywujących mutacji w genie EGFR w eksonach 18 i 20. Prawidłowa odpowiedź to:
41. 54
    jesień 2015W trakcie kwalifikacji do leczenia inhibitorami kinazy tyrozynowej receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) chorych z rozpoznaniem gruczolakoraka oraz niedrobnokomórkowego raka płuca o nieokreślonym typie histologicznym należy w trakcie oceny materiału tkankowego analizować stan genu EGFR i KRAS, ponieważ mutacje obu wymienionych genów występują łącznie. Oceń prawdziwość powyższych zdań:
42. 7
    wiosna 2014Spośród wymienionych leków ukierunkowanych molekularnie dopuszczonych do leczenia nowotworów molekularnego wskaźnika predykcyjnego nie ma:
43. 8
    wiosna 2014Spośród wymienionych leków ukierunkowanych molekularnie do leczenia uzupełniającego u chorych leczonych radykalnie dopuszczone są: 1) pertuzumab; 2) trastuzumab; 3) imatynib; 4) erlotynib; 5) sorafenib. Prawidłowa odpowiedź to:
44. 58
    wiosna 2014Ewerolimus jest preparatem z grupy inhibitorów mTOR stosowanym w:
45. 70
    wiosna 2014Podczas kwalifikacji chorych na gruczolakoraka płuca do leczenia inhibitorami kinazy tyrozynowej receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) należy ocenić obecność aktywujących mutacji EGFR oraz stan genu KRAS, ponieważ mutacje obu genów występują łącznie.
46. 22
    jesień 2013Ocenę obecności mutacji genu KRAS w celu doboru pacjentów do terapii celowanej wykonuje się w przypadku raka:
47. 27
    jesień 2013Wskaż prawidłowe stwierdzenia dotyczące pertuzumabu:
48. 72
    jesień 2013Poszukiwanie mutacji w genach EGFR, KRAS i EML-4-ALK ma uzasadnienie w przypadku raka: 1) płaskonabłonkowego;       4) wielkokomórkowego; 2) gruczołowego;         5) neuroendokrynnego. 3) drobnokomórkowego; Prawidłowa odpowiedź to:
49. 34
    wiosna 2013Spośród niżej wymienionych leków wskaż te ukierunkowane na receptor EGF: 1) lapatynib;   2) pertuzumab;   3) cetuksymab;   4) gefitynib;   5) erlotynib. Prawidłowa odpowiedź to:
50. 45
    wiosna 2013Zastosowanie lapatynibu w skojarzeniu z kapecytabiną po wcześniejszym leczeniu trastuzumabem: 1) wpływa korzystnie na czas całkowitego przeżycia; 2) można stosować u chorych z upośledzoną frakcją wyrzutową lewej komory; 3) wydłuża czas do progresji; 4) nie wpływa na całkowity czas przeżycia. Prawidłowa odpowiedź to:
51. 91
    wiosna 2013Obecność genów fuzyjnych EML-4-ALK pozwala rozważyć wdrożenie leczenia ukierunkowanego molekularnie przy użyciu kryzotynibu u 10-20% chorych na gruczolakoraka płuca.
52. 102
    wiosna 2013Które leki ukierunkowane molekularnie nie powinny być stosowane w skojarzeniu?