Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Quinckego:
- wrodzony obrzęk naczynioruchowy (choroba Quinckego) dziedziczy się w sposób recesywny autosomalny;
- przyczyną wrodzonego lub nabytego obrzęku naczynioruchowego (choroby Quinckego) jest niedobór inhibitora C1 esterazy dopełniacza;
- przyczyną wrodzonego lub nabytego obrzęku naczynioruchowego (choroby Quinckego) jest niedobór inhibitora C4 esterazy dopełniacza;
- wrodzony obrzęk naczynioruchowy (choroba Quinckego) dziedziczy się w sposób dominujący autosomalny;
- z punktu widzenia rozpoznawania i różnicowania najważniejszą cechą wrodzonych obrzęków naczynioruchowych jest nieskuteczność leków stosowanych zwykle w obrzękach napadowych (przeciwhistaminowych, glikokortykosteroidów).
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychObrzęk Quinckego nie reaguje na leki przeciwhistaminowe ani sterydy — bo problemem nie jest histamina, tylko brak inhibitora C1 esterazy, dziedziczony autosomalnie dominująco.
Pełne wyjaśnienie ›
Przyczyną wrodzonego i nabytego obrzęku naczynioruchowego jest niedobór inhibitora C1 esterazy dopełniacza (2); postać wrodzona dziedziczy się w sposób autosomalny DOMINUJĄCY (4); a kluczową cechą różnicującą jest nieskuteczność typowego leczenia obrzęków alergicznych — leków przeciwhistaminowych i glikokortykosteroidów (5).
Dlaczego nieWytyczne dotyczące wrodzonego obrzęku naczynioruchowego (HAE) — konsensus międzynarodowy WAO/EAACI, 2021, patogeneza, dziedziczenie i różnicowanie HAE
Draft: claude-sonnet 2026-09-29