Zaburzenie przewodzenia i przetwarzania bodźców węchowych związane z aplazją opuszki węchowej jest jednym z charakterystycznych objawów zespołu:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychBrak węchu plus opóźnione dojrzewanie płciowe u nastolatka - pierwsze skojarzenie to zespół Kallmanna.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Kallmanna to genetycznie uwarunkowane skojarzenie hipogonadyzmu hipogonadotropowego z zaburzeniami węchu (hipo- lub anosmią), wynikające z nieprawidłowej migracji neuronów GnRH i węchowych z plakody węchowej, co skutkuje aplazją lub hipoplazją opuszek węchowych.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie otorynolaryngologii, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-29