Pewne wrodzone zespoły chorobowe wykazują współwystępowanie z wadami słuchu. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołów i ich charakterystycznych objawów klinicznych związanych z narządem słuchu:
- w zespole Treachera-Collinsa głównym problemem są wady przewodu słuchowego zewnętrznego (zwężenie, atrezja) oraz ucha środkowego, co przekłada się na rodzaj niedosłuchu (przewodzeniowy);
- ubytek słuchu o charakterze odbiorczym oraz barwnikowe zwyrodnienie siatkówki charakterystyczne są dla zespołu Ushera, genetycznie uwarunkowanej wady;
- charakterystyczny dla zespołu Gregga jest ubytek słuchu ślimakowy. Etiologia tego zespołu nie jest genetyczna, a wiąże się z wrodzonym zakażeniem wirusem różyczki;
- zarówno zespół Pendreda, jak i Ushera to wady wrodzone dziedziczone w sposób recesywny, z ubytkiem słuchu wymagającym aparatowania lub implantacji ślimakowej w przypadkach z głębokim niedosłuchem;
- zespół BOR jest wadą wrodzoną dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący, w przebiegu której zarówno charakter, jak i nasilenie niedosłuchu są zmienne i zależne od stopnia penetracji oraz ciężkości wady.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychPięć zespołów, pięć różnych dróg do niedosłuchu - od wad ucha zewnętrznego po wrodzoną różyczkę - i wszystkie opisy w tym pytaniu są zgodne z rzeczywistością.
Pełne wyjaśnienie ›
Wszystkie pięć stwierdzeń jest prawdziwych: w zespole Treachera-Collinsa dominują wady przewodu słuchowego zewnętrznego i ucha środkowego dające niedosłuch przewodzeniowy, zespół Ushera łączy niedosłuch odbiorczy ze zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki, zespół Gregga wiąże się z wrodzonym zakażeniem różyczką i niedosłuchem ślimakowym, zespoły Pendreda i Ushera są dziedziczone recesywnie z niedosłuchem wymagającym aparatowania lub implantacji, a zespół BOR dziedziczy się autosomalnie dominująco ze zmiennym nasileniem niedosłuchu.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie otorynolaryngologii, CMKP - zespoły wad wrodzonych z niedosłuchem
Draft: claude-sonnet 2026-09-29