Które z poniższych stwierdzeń dotyczących nowotworów mieloproliferacyjnych są prawdziwe?
- cechą charakterystyczną, występującą wyłącznie w pierwotnej mielofibrozie jest mutacja V617F genu JAK2;
- dla rozpoznania klasycznej postaci przewlekłej białaczki szpikowej niezbędne jest stwierdzenie obecności genu fuzyjnego BCL-ABL1;
- cechą charakterystyczną obrazu histologicznego czerwienicy prawdziwej jest wzrost komórkowości szpiku kostnego, wynikający wyłącznie ze wzrostu ilości komórek erytropoezy;
- objawy kliniczne w czerwienicy prawdziwej wynikają głównie z nadciśnienia tętniczego i zaburzeń naczyniowych;
- cechą charakterystyczną mastocytozy systemowej jest mutacja genu C-KIT.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Uwagi zgłoszone na stronie CEM: Uwaga 1: BCL i BCR to po pijanemu to samo.
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychMutacja JAK2 V617F nie jest wyłączna dla pierwotnej mielofibrozy, lecz występuje też w czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej.
Pełne wyjaśnienie ›
Odpowiedź C jest poprawna, ponieważ rozpoznanie klasycznej przewlekłej białaczki szpikowej rzeczywiście wymaga stwierdzenia genu fuzyjnego BCR-ABL1, objawy kliniczne czerwienicy prawdziwej wynikają głównie z nadmiernej lepkości krwi i powikłań naczyniowych, a mastocytoza systemowa charakteryzuje się mutacją genu KIT. Punkty 1 i 3 są nieprawdziwe, ponieważ mutacja JAK2 V617F nie jest wyłączna dla pierwotnej mielofibrozy, a w czerwienicy prawdziwej wzrasta komórkowość wszystkich trzech linii krwiotwórczych, nie tylko erytropoezy.
Dlaczego nieWHO Classification of Haematolymphoid Tumours, 5. wydanie, 2022, WHO/IARC
Draft: claude-sonnet 2026-09-22