Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołów MEN:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Klucz CEMB
Poprawnych w CEM100%
Wyjaśnienia są w pełnym dostępie
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychMutacja germinalna genu RET jest przyczyną molekularną zespołu MEN2.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół MEN2, zarówno podtyp 2A, jak i 2B, jest spowodowany germinalną mutacją protoonkogenu RET, co stanowi podstawę molekularną rozpoznania i wskazanie do profilaktycznej tyreoidektomii.
Dlaczego nieAZespół MEN1 występuje częściej w populacji niż MEN2A.
CNajczęstszym nowotworem w zespole MEN1 są gruczolaki przytarczyc, a rak rdzeniasty tarczycy jest typowy dla MEN2, nie MEN1.
DObjawy zespołów MEN pojawiają się zwykle znacznie wcześniej, często w młodym lub średnim wieku dorosłym, a nie dopiero po 60. roku życia.
EZespół MEN2A jest związany z mutacją genu RET, natomiast mutacje germinalne genu SDH wiążą się z dziedzicznymi zespołami przyzwojaka i guza chromochłonnego, a nie z MEN2A.
Źródła · wytyczne do 2022WHO Classification of Endocrine and Neuroendocrine Tumours, 5. wydanie, 2022, WHO/IARC
Draft: claude-sonnet 2026-09-22