Nadmierne odkładanie się glikogenu o prawidłowej strukturze w lizosomach mięśni szkieletowych, mięśnia sercowego, wątroby, nerek i OUN jest typowe w:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychLizosomalne gromadzenie glikogenu o prawidłowej strukturze w wielu narządach jest cechą rozpoznawczą choroby Pompego.
Pełne wyjaśnienie ›
Odpowiedź A jest poprawna, ponieważ nadmierne gromadzenie glikogenu o prawidłowej strukturze wewnątrz lizosomów mięśni szkieletowych, mięśnia sercowego, wątroby, nerek i ośrodkowego układu nerwowego jest wynikiem niedoboru kwaśnej alfa-glukozydazy i odpowiada glikogenozie typu II, czyli chorobie Pompego.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie patomorfologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22