Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nefronoftyzy:
- jest złożoną chorobą torbielowatą kory nerki;
- dziedziczona jest autosomalnie recesywnie;
- najczęstsza jest postać wczesnodziecięca;
- dochodzi do mutacji genu kodującego policystynę 2;
- dochodzi do mutacji genów kodujących nefrocystyny.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychNefronoftyza jest dziedziczona autosomalnie recesywnie i wynika z mutacji genów kodujących nefrocystyny, najczęściej w postaci młodzieńczej.
Pełne wyjaśnienie ›
Odpowiedź E jest poprawna, ponieważ nefronoftyza jest dziedziczona autosomalnie recesywnie, jej najczęstszą postacią kliniczną jest postać młodzieńcza (nie wczesnodziecięca), a przyczyną choroby są mutacje genów kodujących nefrocystyny, a nie policystynę 2, która jest związana z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie patomorfologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22