Najczęstsze nieprawidłowości genetyczne w nowotworach przytarczyc obejmują:
- mutacje genu TP53;
- rearanżacje genu cykliny D1;
- mutacje genu RAS;
- mutacje genu supresorowego MEN1;
- mutacje genu BRAF.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychRearanżacje cykliny D1 i mutacje genu MEN1 są najczęstszymi nieprawidłowościami genetycznymi w nowotworach przytarczyc.
Pełne wyjaśnienie ›
Odpowiedź C jest poprawna, ponieważ najczęstszymi nieprawidłowościami genetycznymi w nowotworach przytarczyc są rearanżacje genu cykliny D1 (PRAD1/CCND1), prowadzące do jej nadekspresji, oraz mutacje genu supresorowego MEN1, związane zarówno z postaciami sporadycznymi, jak i zespołem MEN1.
Dlaczego nieWHO Classification of Endocrine and Neuroendocrine Tumours, 5. wydanie, 2022, WHO/IARC
Draft: claude-sonnet 2026-09-22