Mutacja aktywująca genu JAK2 jest charakterystyczna dla części pacjentów z następującymi nowotworami:
- czerwienicą prawdziwą;
- przewlekłą białaczką szpikową;
- pierwotną mielofibrozą;
- nadpłytkowością samoistną;
- przewlekłą białaczką eozynofilową.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychMutacja JAK2 jest typowa dla czerwienicy prawdziwej, pierwotnej mielofibrozy i nadpłytkowości samoistnej, nie dla przewlekłej białaczki szpikowej.
Pełne wyjaśnienie ›
Aktywująca mutacja genu JAK2, najczęściej JAK2 V617F, występuje u znacznego odsetka pacjentów z czerwienicą prawdziwą, pierwotną mielofibrozą oraz nadpłytkowością samoistną, czyli klasycznymi nowotworami mieloproliferacyjnymi BCR-ABL1-ujemnymi, natomiast przewlekła białaczka szpikowa jest definiowana obecnością genu fuzyjnego BCR-ABL1, a nie mutacją JAK2.
Dlaczego nieWHO Classification of Haematolymphoid Tumours, 5. wydanie, 2022, WHO/IARC
Draft: claude-sonnet 2026-09-22