Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące choroby Wilsona:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychChoroba Wilsona to autosomalnie recesywne zaburzenie metabolizmu miedzi, ujawniające się najczęściej u nastolatków, a nie niemowląt.
Pełne wyjaśnienie ›
Choroba Wilsona (zwyrodnienie hepatosoczewkowate) jest chorobą genetyczną dziedziczoną autosomalnie recesywnie, wynikającą z zaburzeń wydzielania miedzi do żółci i jej kumulacji w narządach (wątroba, mózg, rogówka). Objawy kliniczne wynikające z uszkodzenia wątroby i układu nerwowego ujawniają się zazwyczaj u dzieci starszych, nastolatków lub młodych dorosłych (najczęściej między 5. a 20. rokiem życia), a niezwykle rzadko w 6.-10. miesiącu życia, kiedy to metabolizm miedzi i funkcja wątroby nie wykazują jeszcze takich uszkodzeń.
Dlaczego nieEASL Clinical Practice Guidelines on Wilson's disease, 2012, Journal of Hepatology
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09