Do wrodzonych defektów trawienia i wchłaniania zalicza się:
- wrodzony niedobór laktazy;
- wrodzony niedobór sacharazy;
- zespół wrodzonego braku enteropeptydaz;
- choroba Hartnupów (zaburzenia aktywnego transportu tryptofanu);
- cystynuria.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychWrodzone defekty trawienia i wchłaniania obejmują nie tylko enzymy rąbka szczoteczkowego (laktaza, sacharaza) i aktywatory (enteropeptydaza), ale także transportery błonowe aminokwasów (choroba Hartnupów, cystynuria).
Pełne wyjaśnienie ›
Do wrodzonych defektów trawienia i wchłaniania należą zarówno enzymopatie jelitowe (wrodzony niedobór laktazy i sacharazy), defekty trawienia białkowego (wrodzony brak enteropeptydaz), jak i wrodzone zaburzenia transportu jelitowego i nerkowego aminokwasów (choroba Hartnupów oraz cystynuria). Wszystkie wymienione stany stanowią klasyczne przykłady wrodzonych enteropatii i aminoacydopatii.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie pediatrii, 2023, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09