Do chorób genetycznych monogenowych nie należy:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychZespół Angelmana nie jest klasyczną chorobą monogenową, lecz wynika z zaburzeń epigenetycznych i imprintingu chromosomowego.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Angelmana jest chorobą wynikającą z zaburzeń piętnowania genetycznego oraz delecji lub disomii w regionie 15q11-q13, co jest przykładem zaburzenia epigenetycznego i imprintingu, a nie klasyczną chorobą monogenową (jednogenną). Pozostałe wymienione pozycje (mukowiscydoza, nerwiakowłókniakowatość, stwardnienie guzowate, dystrofia Duchenne'a) to typowe schorzenia monogenowe.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie pediatrii / genetyki klinicznej, 2023, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09