W zespole DiGeorge’a, (DiGeorge’a syndrome, DGS) mogą występować poniższe objawy:
- dysmorfia twarzy;
- wada serca;
- drgawki hipokalcemiczne;
- hipogammaglobulinemia;
- limfopenia;
- upośledzenie rozwoju intelektualnego, ADHD.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychZespół DiGeorge'a to klasyczny przykład wad łuku gardłowego manifestujący się wadami serca, hipokalcemią, niedorozwojem grasicy oraz cechami dysmorfii.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół DiGeorge'a (DGS), wynikający z mikrodelecji 22q11.2, charakteryzuje się bardzo szerokim spektrum objawów obejmujących dysmorfię twarzy, wady wrodzone serca, drgawki hipokalcemiczne (wynikające z niedoczynności przytarczyc), hipogammaglobulinemię, limfopenię (związaną z niedorozwojem grasicy) oraz zaburzenia neurorozwojowe i behawioralne (w tym ADHD i upośledzenie intelektualne).
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie pediatrii, 2023, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09