Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące rodzinnej polipowatości gruczolakowatej:
- do charakterystycznych cech należy obecność mnogich polipów w żołądku, jelicie cienkim i jelicie grubym;
- do charakterystycznych cech należą zmiany barwnikowe okolicy ust i błony śluzowej policzków;
- choroba jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący;
- leczeniem z wyboru jest kolektomia wykonana najpóźniej w 3. dekadzie życia;
- istnieje bardzo duże (blisko 100%) ryzyko rozwoju raka jelita grubego.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychFAP cechuje się blisko 100% ryzykiem raka jelita grubego i dziedziczeniem autosomalnym dominującym, a plamki pigmentowe wokół ust to cecha zespołu Peutze-Jeghersa.
Pełne wyjaśnienie ›
Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP) charakteryzuje się licznymi polipami w przewodzie pokarmowym (głównie jelito grube, rzadziej żołnek i jelito cienkie – pkt 1), dziedziczy się autosomalnie dominująco (pkt 3), wymaga kolektomii w młodym wieku ze względu na blisko 100% ryzyko transformacji nowotworowej (pkt 4 i 5). Zdanie 2 jest fałszywe, ponieważ zmiany barwnikowe okolicy ust i błony śluzowej policzków są charakterystyczne dla zespołu Peutze-Jeghersa, a nie dla FAP.
Dlaczego nieWytyczne Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, 2023, PTG-E
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09