Który z objawów jest najbardziej charakterystyczny dla dzieci z zespołem Pradera-Williego?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychHipotonia noworodkowa to pierwszy, najbardziej charakterystyczny sygnał zespołu Pradera-Williego.
Pełne wyjaśnienie ›
Hipotonia mięśniowa w okresie noworodkowym jest najbardziej charakterystycznym i najwcześniej widocznym objawem zespołu Pradera-Williego, często prowadzącym do trudności w ssaniu i karmieniu w pierwszych tygodniach życia.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży, CMKP, genetyka kliniczna — zespół Pradera-Williego, obraz noworodkowy
Draft: claude-sonnet 2026-10-06