Jakie mogą być przyczyny zmiany skuteczności lub tolerancji leków psychotropowych w ciąży?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychW ciąży metabolizm wielu leków psychotropowych zmienia się nieliniowo - CYP2D6 i glukuronizacja przyspieszają, a CYP1A2 zwalnia.
Pełne wyjaśnienie ›
W ciąży, pod wpływem zmian hormonalnych, dochodzi do indukcji izoenzymu CYP2D6, zahamowania aktywności CYP1A2 oraz nasilenia procesów glukuronizacji, co może istotnie zmieniać skuteczność i tolerancję leków psychotropowych metabolizowanych tymi szlakami.
Dlaczego nieStandardy leczenia farmakologicznego niektórych zaburzeń psychicznych, 2022, red. M. Jarema, Via Medica
Draft: claude-sonnet 2026-09-17