Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące mukowiscydozy, przewlekłej, postępującej choroby genetycznej, dziedziczonej autosomalnie recesywnie:
- prowadzi do rozwoju rozstrzeni oskrzeli, zmian niedodmowych, rozedmy płuc, torbieli płucnych;
- występuje przewlekłe zapalenie zatok obocznych nosa, polipy;
- występuje torbielowate poszerzenie przewodów trzustkowych, zanik tkanki gruczołowej trzustki, nawracające zapalenia trzustki;
- dochodzi do uszkodzenia komórek wątrobowych, stłuszczenia wątroby, rozwoju stwardniającego zapalenia dróg żółciowych, kamicy pęcherzyka żółciowego;
- występuje niedrożność smółkowa okresu noworodkowego, smółkowe zapalenie otrzewnej.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychMukowiscydoza jest chorobą wielonarządową obejmującą płuca, zatoki, trzustkę, wątrobę i jelita.
Pełne wyjaśnienie ›
Mukowiscydoza jako choroba wielonarządowa daje pełne spektrum zmian wymienionych w pytaniu: w płucach prowadzi do rozstrzeni oskrzeli, zmian niedodmowych i rozedmy, w zatokach powoduje przewlekłe zapalenie z polipami, w trzustce torbielowate poszerzenie przewodów i zanik miąższu z nawracającym zapaleniem, w wątrobie i drogach żółciowych stłuszczenie i cechy stwardniającego zapalenia dróg żółciowych, a u noworodków może objawiać się niedrożnością smółkową. Wszystkie pięć wymienionych stwierdzeń jest zatem prawdziwych.
Dlaczego nieEuropean Cystic Fibrosis Society Standards of Care: Best Practice guidelines, 2014, Journal of Cystic Fibrosis, ECFS
Draft: claude-sonnet 2026-09-25