PEStka
PES · Reumatologia · Układowe zapalenia naczyń

Guzkowe zapalenie tętnic, choroba Behçeta, zapalenie naczyń związane z IgA, krioglobulinemia i inne zapalenia naczyń

63 pytania CEM z testu PES z reumatologii o zagadnieniu „Guzkowe zapalenie tętnic, choroba Behçeta, zapalenie naczyń związane z IgA, krioglobulinemia i inne zapalenia naczyń”, ze wszystkich sesji w bazie, z oficjalnym kluczem i odsetkiem poprawnych odpowiedzi. Przypisanie Tematu pochodzi z programu specjalizacji CMKP.

  1. 21
    wiosna 2026Obecność na skórze zwłaszcza na kończynach dolnych zmian o typie plamicy uniesionej wraz z bólem brzucha oraz krwinkomoczem i niewielkim białkomoczem sugerują rozpoznanie:
  2. 52
    wiosna 2026Jaki objaw nie jest typowy dla choroby Behçeta?
  3. 67
    wiosna 2026Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące obrazu klinicznego leukocytoklastycznego zapalenia naczyń skóry: 1) w około połowie przypadków ma charakter wtórny do innych schorzeń; 2) zmiany skórne najczęściej występują na kończynach dolnych i górnych, rzadko na tułowiu czy pośladkach; 3) rzadko występują objawy ogólne, takie jak gorączka, ból stawów i mięśni; 4) w patogenezie podstawową rolę odgrywają kompleksy immunologiczne; 5) w postaciach pierwotnych najczęściej przebiega z małopłytkowością. Prawidłowa odpowiedź to:
  4. 21
    jesień 2025Proces chorobowy, który obejmuje skórę, kłębuszki nerkowe i nerwy obwodowe oraz w przebiegu którego dochodzi do odkładania się złogów krioglobulin obecnych we krwi to zapalenie naczyń. Prawidłowe nazwy uwzględniające podział i nazewnictwo wg International Chapel Hill Consensus Conference to: 1) zapalenie naczyń związane z krioglobulinemią; 2) zapalenie małych naczyń; 3) zapalenie małych naczyń związane z kompleksami immunologicznymi; 4) zapalenie naczyń jednego narządu; 5) zapalenie naczyń związane z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B. Prawidłowa odpowiedź to:
  5. 39
    jesień 2025Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zapalenia naczyń w przebiegu krioglobulinemii: 1) to zapalenie małych naczyń zajmujące przeważnie skórę, stawy, obwodowy układ nerwowy i nerki; 2) większość przypadków ma charakter wtórny do infekcji HCV (80%), chorób limfoproliferacyjnych (około 5%), chorób autoimmunologicznych (głównie zespołu Sjögrena) i innych infekcji; 3) charakteryzuje się odkładaniem kompleksów zawierających krioglobuliny (mono- lub poliklonalne immunoglobuliny IgM skierowane przeciwko IgG, precypitujące w niskiej temperaturze) w małych naczyniach i ich obecnością we krwi; 4) krioglobulinemia z zapaleniem naczyń jest najsilniejszą niezależną cechą związaną z rozwojem chłoniaka w zespole Sjögrena; 5) charakteryzuje się odkładaniem kompleksów zawierających składowe dopełniacza C3 i C4. Prawidłowa odpowiedź to:
  6. 44
    jesień 2025Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące guzkowego zapalenia tętnic: 1) jest martwiczym zapaleniem naczyń; 2) obejmuje tętnice średniego lub małego kalibru; 3) może prowadzić do nefropatii niedokrwiennej; 4) w angiografii widoczne są zwężenia naczyń i mikrotętniaki; 5) może doprowadzić do niewydolności nerek. Prawidłowa odpowiedź to:
  7. 101
    jesień 2025Zgodnie z nazewnictwem zapaleń naczyń ustalonym podczas Międzynarodowej Konferencji w Chapel Hill w 2012 roku, zapalenie tętnic Takayasu należy do grupy:
  8. 102
    jesień 2025Krioglobuliny to:
  9. 11
    wiosna 2025Do rzadkich objawów w przebiegu zapalenia naczyń z odkładaniem IgA (dawniej plamica Schönleina-Henocha) należy:
  10. 16
    wiosna 2025W przebiegu guzkowego zapalenia naczyń stwierdza się następujące zmiany nerkowe:
  11. 17
    wiosna 2025Która z cech wyklucza obecność guzkowego zapalenia tętnic?
  12. 5
    jesień 2024W zapaleniu naczyń z odkładaniem IgA u dzieci mogą wystąpić następujące objawy, z wyjątkiem:
  13. 27
    jesień 2024Zgodnie z klasyfikacją zapaleń naczyń u dzieci wg EULAR/PRINTO/PRES z 2006 roku, do zapalenia średnich naczyń zaliczy się: 1) guzkowe zapalenie tętnic postać dziecięca; 2) zapalenie naczyń związane z przeciwciałami IgA; 3) skórną postać guzkowego zapalenia tętnic; 4) ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń; 5) chorobę Kawasakiego. Prawidłowa odpowiedź to:
  14. 32
    jesień 2024Zespół Cogana: 1) charakteryzuje się występowaniem zmian zapalnych w obrębie gałki ocznej i uszkodzeniem błędnika; 2) zwykle dotyczy młodych dorosłych; 3) częściej chorują dziewczynki; 4) w postaci typowej przebiega z śródmiąższowym zapaleniem naczyniówki; 5) niedosłuch jest najczęściej obustronny i szybko postępujący. Prawidłowa odpowiedź to:
  15. 61
    jesień 2024Zmiany atroficzno-naczyniowe określane jako ektazja części przedodźwiernikowej żołądka, prowadzące u znacznej części chorych do krwawień występują w:
  16. 63
    jesień 2024W podziale i nazewnictwie zapaleń naczyń według Międzynarodowej Konferencji w Chapel Hill (International Chapel Hill Conference) z 2012 roku do grupy zapaleń średnich naczyń (MVV, Medium Vessel Vasculitis) należy: 1) zapalenie naczyń z krioglobulinemią związane z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C; 2) zapalenie tętnic Takayasu; 3) guzkowe zapalenie tętnic; 4) choroba Kawasakiego; 5) zapalenie naczyń związane z przeciwciałami IgA (Henocha-Schönleina). Prawidłowa odpowiedź to:
  17. 106
    jesień 2024Objaw patergii jest jednym z kryteriów klasyfikacyjnych pewnych chorób: 1) łuszczycowe zapalenie stawów; 2) pokrzywkowe zapalenie naczyń; 3) choroba Behçeta; 4) leukocytoklastyczne zapalenie naczyń skóry; 5) zapalenie naczyń związane z IgA. Prawidłowa odpowiedź to:
  18. 74
    wiosna 2024U typowego chorego na zapalenie naczyń typu Behçeta nie obserwuje się:
  19. 97
    wiosna 2024Do grupy zapalenia średnich naczyń należy: 1) ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń; 2) zapalenie tętnic Takayasu; 3) choroba Kawasakiego; 4) zapalenie naczyń związane z krioglobulinemią; 5) guzkowe zapalenie tętnic. Prawidłowa odpowiedź to:
  20. 109
    wiosna 2024Choroba Kawasakiego (zapalenie średnich naczyń) występuje najczęściej u małych dzieci. Nie mniej bardzo rzadko może wystąpić u dorosłych czego dowodem był wzrost zapadalności podczas pandemii COVID-19. Wskaż najczęstsze powikłania tej choroby: 1) zespół wstrząsu toksycznego; 2) zespół Stevensa-Johnsona; 3) mikrotętniaki naczyń wieńcowych; 4) zapalenie mięśnia sercowego i choroba niedokrwienna serca; 5) mikrotętniaki naczyń nerkowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  21. 8
    jesień 2023Do zapaleń naczyń jednego narządu (SOV, single-organ vasculitis) wg podziału i nazewnictwa zapalenia naczyń wg International Chapel Hill Consencus Conference 2012 zalicza się:
  22. 49
    jesień 2023W zapaleniu naczyń z odkładaniem IgA u dzieci nie stwierdza się:
  23. 50
    jesień 2023Międzynarodowe kryteria klasyfikacyjne choroby Behçeta u dzieci z 2015 roku uwzględniają 6 objawów klinicznych. Wskaż nieprawidłową pozycję:
  24. 4
    wiosna 2023Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące choroby Schönleina-Henocha (HSP): 1) typowe cechy to nadpłytkowość i zaburzenia krzepnięcia; 2) występuje z reguły u dzieci poniżej 2 roku życia; 3) typowa lokalizacja to kończyny górne; 4) typowe jest krwawienie z przewodu pokarmowego; 5) jest to zapalenie małych naczyń. Prawidłowa odpowiedź to:
  25. 74
    wiosna 2023U 7-letniego chłopca z rozpoznanym zapaleniem naczyń z odkładaniem IgA, dotychczas o łagodnym przebiegu, bez leczenia, w 3 tygodniu choroby stwierdzono białkomocz 0,4 g w dobowej zbiórce moczu. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące opisanej sytuacji klinicznej:
  26. 88
    wiosna 2023Zmiany skórno-śluzówkowe w chorobie Behçeta obejmują poniższe, z wyjątkiem:
  27. 94
    wiosna 2023Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące guzkowego zapalenia naczyń:
  28. 114
    wiosna 2023Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące siności siatkowatej (livedo reticularis): 1) jest to zaburzenie naczynioruchowe wynikające z rozszerzenia naczyń tętniczych i skurczu naczyń żylnych; 2) występuje w przebiegu takich chorób jak czerwienica prawdziwa, krioglobulinemia, toczeń rumieniowaty układowy; 3) współwystępowanie siności siatkowatej i objawu Raynauda spotyka się w zespole antyfosfolipidowym; 4) zaburzenie nasila się po ekspozycji na zimno; 5) zaburzenie to nie wymaga leczenia. Prawidłowa odpowiedź to:
  29. 72
    jesień 2017Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące krioglobulinemii: 1) krioglobuliemia typu I przebiega z obecnością czynnika reumatoidalnego; 2) w krioglobulinemii typu III stwierdza się immunoglobuliny monoklonalne i poliklonalne; 3) w przebiegu krioglobulinemii spośród składowych dopełniacza najczęściej stwierdza się zmniejszenie stężenia składowej C3 dopełniacza; 4) proces inkubacji próbki krwi od momentu wynaczynienia do wirowania winien odbywać się w temperaturze 37°C; 5) krioglobuliny typu III precypitują w czasie do 7 dni. Prawidłowa odpowiedź to:
  30. 84
    jesień 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące plamicy Henoch-Schonleina (HSP): 1) jest układowym zapaleniem dużych i średnich naczyń; 2) jest układowym zapaleniem małych naczyń; 3) zajmuje skórę i stawy; 4) zajmuje przewód pokarmowy i nerki; 5) w przebiegu HSP zajęte są głównie kończyny górne i tułów. Prawidłowa odpowiedź to:
  31. 85
    jesień 2017Do objawów skórnych choroby Behçeta należą:
  32. 1
    wiosna 2017W grupie układowych zapaleń ścian naczyń krwionośnych (ang. vasculitis), które stanowią niejednorodną grupę chorób prowadzących do niedokrwienia tkanek i narządów z potencjalnym zagrożeniem życia, najczęściej w praktyce klinicznej reumatologa występuje:
  33. 37
    wiosna 2017Jeżeli u chorego występuje triada objawów: zapalenie stawów, krioglobulinemia i macalna plamista wysypka to w diagnostyce różnicowej bardzo pomocne w rozpoznaniu jest wykonanie:
  34. 53
    wiosna 2017Przez pojęcie krioglobulinemii rozumie się obecność:
  35. 79
    wiosna 2017Który z objawów czy badań laboratoryjnych nie jest spotykany w zapaleniu naczyń w przebiegu krioglobulinemii mieszanej?
  36. 98
    wiosna 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące leukocytoklastycznego zapalenia naczyń skóry:
  37. 108
    wiosna 2017Co nie należy do najbardziej typowych objawów krioglobulinemii mieszanej?
  38. 109
    wiosna 2017Co nie należy do kryteriów choroby Behçeta?
  39. 111
    wiosna 2017Do kryteriów rozpoznania guzkowego zapalenia tętnic nie należy:
  40. 47
    jesień 2016Krioglobulinemia mieszana poliklonalna występuje w: 1) zakażeniu wirusowym HCV; 2) zakażeniu wirusowym HBV; 3) zakażeniu wirusowym EBV; 4) zakażeniu wirusowym CMV; 5) chorobach autoimmunologicznych. Prawidłowa odpowiedź to:
  41. 75
    jesień 2016W grupie układowych zapaleń ścian naczyń krwionośnych (vasculitis), które stanowią niejednorodną grupę chorób prowadzących do niedokrwienia tkanek i narządów z potencjalnym zagrożeniem życia, najczęściej w praktyce klinicznej reumatologa występują:
  42. 113
    jesień 2016Zespołowi Cogana mogą towarzyszyć następujące objawy kliniczne:
  43. 118
    wiosna 2016W plamicy Schönleina-Henocha stwierdza się: 1) prawidłową liczbę płytek krwi; 2) prawidłowe lub podwyższone wskaźniki stanu zapalnego; 3) podwyższone stężenie IgA i/lub IgM w surowicy u połowy pacjentów; 4) wysokie miano ANCA. Prawidłowa odpowiedź to:
  44. 8
    jesień 2015Częstym objawem pozagruczołowym u chorych z pierwotnym zespołem Sjogrena jest zapalenie małych i średnich naczyń, a częstymi objawami klinicznymi zapalenia naczyń są: 1) plamica; 2) owrzodzenia skóry; 3) nawracająca pokrzywka; 4) kłębuszkowe zapalenie nerek. Prawidłowa odpowiedź to:
  45. 63
    jesień 2015Do kryteriów diagnostycznych pierwotnego ziarniniakowatego zapalenia naczyń ośrodkowego układu nerwowego należą: 1) zapalenie naczyń uwidocznione w angiografii; 2) potwierdzone układowe zapalenie naczyń; 3) zmiany w badaniu histopatologicznym; 4) charakterystyczne zmiany w płynie mózgowo-rdzeniowym; 5) typowe zmiany w tomografii komputerowej mózgu. Prawidłowa odpowiedź to:
  46. 102
    jesień 2015Które z poniższych stwierdzeń nie opisuje cech charakterystycznych dla guzkowego zapalenia tętnic?
  47. 40
    wiosna 2015Do kryteriów klasyfikacyjnych samoistnej mieszanej krioglobulinemii należą: 1) plamica; 2) bóle stawów; 3) nieobecność czynnika reumatoidalnego; 4) obecność infekcji HCV; 5) wysokie stężenie składowej C4 dopełniacza. Prawidłowa odpowiedź to:
  48. 59
    wiosna 2015Do objawów charakterystycznych dla guzkowego zapalenia tętnic, różnicujących z mikroskopowym zapaleniem naczyń należą: 1) kłębuszkowe zapalenie nerek; 2) związek z infekcją HBV; 3) naczyniowo-nerkowe nadciśnienie tętnicze; 4) częste występowanie neuropatii obwodowej; 5) częste krwawienia pęcherzykowe; 6) obecność mikrotętniaków w angiografii. Prawidłowa odpowiedź to:
  49. 61
    wiosna 2015Do czynników wskazujących na złe rokowanie w przebiegu guzkowego zapalenia tętnic i potrzebę włączenia agresywnego leczenia immunosupresyjnego należą: 1) białkomocz powyżej 1 g/24 godz.; 2) niewydolność nerek (kreatynina > 1,58 mg/dl); 3) zajęcie serca; 4) zajęcie przewodu pokarmowego; 5) owrzodzenia i zmiany troficzne na dystalnych częściach kończyn; 6) zajęcie ośrodkowego układu nerwowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  50. 56
    jesień 2014Do typowych cech obrazu klinicznego zapalenia naczyń związanych z krioglobulinemią należy: 1) częste współistnienie zakażenia EBV; 2) obecność krioglobulin typu II lub III w surowicy krwi; 3) polineuropatia obwodowa; 4) niedomykalność zastawki dwudzielnej; 5) błoniasto-rozplemowe zapalenie kłębuszków nerkowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  51. 49
    wiosna 2014Zastosowanie leków immunosupresyjnych w przebiegu krioglobulinemii mieszanej zaleca się przy wystąpieniu: 1) gwałtownie postępującego kłębuszkowego zapalenia nerek; 2) neuropatii ruchowej; 3) układowego zapalenia naczyń; 4) obwodowej neuropatii czuciowej; 5) zespołu Sjögrena; 6) zespołu nadlepkości. Prawidłowa odpowiedź to:
  52. 81
    wiosna 2014W leczeniu grupy zapaleń średnich naczyń z obecnością PR-3 ANCA: 1) podawanie mykofenolanu mofetylu jest przeciwwskazane ze względu na nefrotoksyczność; 2) zwykle wystarczające w indukcji remisji jest leczenie średnimi dawkami glikokortykosteroidów (ok 20-25 mg prednizonu/dz.); 3) nie wyróżnia się takiej grupy zapaleń naczyń, jeśli są istotnie obecne przeciwciała c-ANCA to należy zweryfikować rozpoznanie przed ustaleniem leczenia; 4) w indukcji remisji zazwyczaj skuteczna jest cyklosporyna; 5) obecność p-ANCA i zajęcie średnich naczyń jest charakterystyczne dla choroby Behçeta i leczenie prowadzi się adekwatnie do tego rozpoznania. Prawidłowa odpowiedź to:
  53. 87
    wiosna 2014Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące plamicy Schonleina-Henocha: 1) dotyczy głównie pacjentów w wieku 4 do 7 lat; 2) należy do grupy zapaleń naczyń małego kalibru; 3) zazwyczaj dochodzi do zajęcia aorty brzusznej; 4) w materiale bioptycznym stwierdza sie leukocytoklastyczne zapalenie naczyń z obecnością złogów IgA i C3; 5) jest chorobą zapalną średnich i dużych tętnic. Prawidłowa odpowiedź to:
  54. 115
    wiosna 2014W przebiegu zapalenia naczyń związanych z IgA obserwuje się najczęściej następujące objawy: 1) zmiany skórne: osutka plamista; 2) zmiany w płucach: masywne włóknienie; 3) artralgia; 4) bóle brzucha; 5) światłowstręt. Prawidłowa odpowiedź to:
  55. 116
    wiosna 2014Do typowych cech zespołu Behçeta nie należą 1) patergia; 2) martwica aseptyczna głowy kości udowej; 3) nawracające owrzodzenia jamy ustnej; 4) blok A-B II stopnia; 5) fałszywie dodatni odczyn VDRL. Prawidłowa odpowiedź to:
  56. 119
    wiosna 2014W patogenezie krioglobulinemii istotną rolę odgrywa zakażenie:
  57. 33
    jesień 2013Do cech różnicujących guzkowe zapalenie tętnic z zapaleniem naczyń związanym z krioglobulinemią mieszaną należą: 1) infekcja HCV; 2) zajęcie małych naczyń; 3) złośliwe nadciśnienie tętnicze; 4) zapalenie naczyń mózgowych; 5) mikrotętniaki naczyń nerkowych i wątrobowych; 6) ciężka neuropatia. Prawidłowa odpowiedź to:
  58. 54
    jesień 2013Do typowych cech zespołu Behçeta należą: 1) patergia; 2) balanitis circinata; 3) nawracające owrzodzenia jamy ustnej; 4) zapalenie błony naczyniowej oka; 5) obecność przeciwciał p-ANCA. Prawidłowa odpowiedź to:
  59. 83
    jesień 2013U pacjenta, u którego występuje krwinkomocz, podejrzewać należy: 1) zespół Schőnleina-Henocha;     4) nefropatię IgA; 2) zespół Sjőgrena;         5) rozwój amyloidozy. 3) zespół SAPHO; Prawidłowa odpowiedź to:
  60. 75
    wiosna 2013W chorobie Behçeta:
  61. 87
    wiosna 2013Do typowych cech zespołu Behçeta należą: 1) zmiany pseudotrądzikowate skóry; 2) martwica aseptyczna głowy kości biodrowej; 3) nawracające owrzodzenia jamy ustnej; 4) zapalenie błony naczyniowej oka; 5) fałszywie dodatni odczyn VDRL. Prawidłowa odpowiedź to:
  62. 106
    wiosna 2013Wskaż objawy charakteryzujące pierwotne zapalenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego: 1) rodzinne występowanie choroby; 2) obecność objawów neurologicznych, których przyczyny nie udało się ustalić mimo badań diagnostycznych, w tym badaniem płynu mózgowo-rdzeniowego i badaniami neuroobrazowymi; 3) obecność złogów amyloidu beta w naczyniach stwierdzana w badaniu immunohistopatologicznym tkanki mózgowej; 4) cechy zapalenia naczyń w klasycznej angiografii i badaniu histopatologicznym; 5) brak objawów układowego zapalenia naczyń oraz zapalenia stawów odpowiadających za zmiany angiograficzne i histopatologiczne. Prawidłowa odpowiedź to:
  63. 116
    wiosna 2013Które z wymienionych objawów wchodzą w skład międzynarodowych kryteriów diagnostycznych (z 1990 r.) choroby Behçeta? 1) martwicze zmiany naczyniowe stwierdzane pod płytką paznokciową; 2) nawracające owrzodzenia jamy ustnej lub zmiany opryszczkopodobne; 3) obecność przeciwciał p-ANCA; 4) nawracające owrzodzenia narządów płciowych; 5) zmiany w narządzie wzroku stwierdzone okulistycznie. Prawidłowa odpowiedź to: