U pacjentek nosicielek mutacji BRCA1/BRCA2 ale bez rodowodowo-klinicznych zespołów HBOC (hereditary breast-ovarian cancer) i HBC-ss (hereditary breast cancer site specific), należy wdrożyć następujący schemat badań kontrolnych:
- samokontrolę piersi co miesiąc od 20. roku życia;
- badanie lekarskie piersi co 6 miesięcy od 20.-25. roku życia;
- mammografię co 12 miesięcy od 30. roku życia;
- USG dopochwowe co 12 miesięcy od 30. roku życia;
- MRI piersi co 12 miesięcy od 25. roku życia.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychU nosicielek mutacji BRCA1 lub BRCA2 bez pełnoobjawowego zespołu dziedzicznego zaleca się łączny schemat samokontroli, badania lekarskiego, mammografii, USG dopochwowego i rezonansu magnetycznego piersi.
Pełne wyjaśnienie ›
U nosicielek mutacji BRCA1 lub BRCA2 bez rodowodowo-klinicznych cech zespołu dziedzicznego raka piersi i jajnika zaleca się pełny schemat nadzoru obejmujący comiesięczną samokontrolę piersi od dwudziestego roku życia, badanie lekarskie piersi co pół roku od dwudziestego do dwudziestego piątego roku życia, coroczną mammografię od trzydziestego roku życia, coroczne USG dopochwowe od trzydziestego roku życia oraz coroczny rezonans magnetyczny piersi od dwudziestego piątego roku życia, ponieważ każdy z tych elementów odpowiada innemu aspektowi zwiększonego ryzyka onkologicznego w tej grupie.
Dlaczego nieNCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Genetic/Familial High-Risk Assessment - Breast, Ovarian, and Pancreatic, 2024, National Comprehensive Cancer Network
Draft: claude-sonnet 2026-09-23