U nosiciela mutacji w protoonkogenie RET (poza kodonem 791), prawdopodobieństwo rozwoju raka rdzeniastego tarczycy wynosi około:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychMutacja RET (poza nielicznymi łagodniejszymi wariantami) to niemal pewność zachorowania na raka rdzeniastego tarczycy w ciągu życia — stąd zasadność profilaktycznej tyreoidektomii.
Pełne wyjaśnienie ›
U nosicieli mutacji germinalnej protoonkogenu RET poza kodonami niskiego ryzyka (np. 791) prawdopodobieństwo rozwoju raka rdzeniastego tarczycy sięga niemal 100% w ciągu życia — to właśnie ta niemal pełna penetracja uzasadnia profilaktyczną tyreoidektomię u nosicieli mutacji wysokiego i umiarkowanego ryzyka.
Dlaczego nieNCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology, Thyroid Carcinoma — mutacje RET, MEN2
Draft: claude-sonnet 2026-09-30