Grupa najwyższego ryzyka zachorowania na uwarunkowanego dziedzicznie raka piersi/jajnika (ryzyko ponad 10-krotnie wyższe niż w populacji ogólnej) obejmuje pacjentów:
- z potwierdzoną mutacją BRCA1 lub BRCA2;
- z potwierdzoną mutacją ATM, CHEK2, RAD1C;
- z wywiadem rodzinnym wskazującym na co najmniej dwa zachorowania u krewnych I lub II stopnia (łącznie z pacjentem);
- ze zwiększoną zachorowalnością na inne nowotwory złośliwe w rodzinie pacjentki;
- z potwierdzoną mutacją PALB2, CDH1, PTEN, TP53.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychNajwyższe ryzyko dziedzicznego raka piersi/jajnika dają tylko geny wysokiej penetracji - BRCA1/2 i ich odpowiedniki PALB2, CDH1, PTEN, TP53.
Pełne wyjaśnienie ›
Grupa najwyższego ryzyka dziedzicznego raka piersi/jajnika (ponad 10-krotnie wyższe ryzyko) obejmuje nosicieli mutacji BRCA1 lub BRCA2 oraz nosicieli mutacji w genach wysokiej penetracji PALB2, CDH1, PTEN i TP53, w przeciwieństwie do genów umiarkowanej penetracji (ATM, CHEK2, RAD51C) i nieswoistych kryteriów rodowodowych.
Dlaczego nieNCCN Clinical Practice Guidelines: Genetic/Familial High-Risk Assessment - Breast, Ovarian, and Pancreatic, 2023, stratyfikacja ryzyka dziedzicznego raka piersi/jajnika
Draft: claude-sonnet 2026-09-30