Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Peutza-Jeghersa:
- choroba związana jest z mutacją w genie APC;
- charakteryzuje się obecnością polipów hamartomatycznych w przewodzie pokarmowym;
- polipy niemal w 100% ulegają zrakowaceniu;
- w zespole tym częściej występują raki nerek, płuc, tarczycy i jajnika;
- cechą charakterystyczną dla tego zespołu jest obecność zmian barwnikowych na krawędziach warg, okolicy narządów płciowych i odbycie.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychZespół Peutza-Jeghersa to gen STK11, nie APC - a same polipy hamartomatyczne rzadko, nie niemal zawsze, ulegają zrakowaceniu.
Pełne wyjaśnienie ›
Prawdziwe są stwierdzenia 2, 4 i 5: zespół Peutza-Jeghersa charakteryzuje się polipami hamartomatycznymi w przewodzie pokarmowym (2), zwiększonym ryzykiem raków nerek, płuc, tarczycy i jajnika (4) oraz charakterystycznymi zmianami barwnikowymi na wargach, w okolicy narządów płciowych i przy odbycie (5). Stwierdzenie 1 jest błędne, ponieważ choroba wynika z mutacji genu STK11/LKB1, nie APC (który odpowiada za FAP). Stwierdzenie 3 jest błędne, bo hamartomatyczne polipy w PJS mają niski, a nie blisko stuprocentowy potencjał złośliwienia.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie chirurgii onkologicznej, CMKP, zespół Peutza-Jeghersa
Draft: claude-sonnet 2026-09-30