U 23-letniej pacjentki, która jest nosicielką mutacji genu BRCA1 ryzyko zachorowania odpowiednio na raka piersi i rak jajnika w ciągu całego życia sięga:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychBRCA1 to nie tylko wysokie ryzyko raka piersi - to również wysokie, sięgające 60%, ryzyko raka jajnika, wyższe niż przy BRCA2.
Pełne wyjaśnienie ›
U nosicielek mutacji BRCA1 skumulowane ryzyko zachorowania w ciągu całego życia sięga 50-87% dla raka piersi i 40-60% dla raka jajnika - BRCA1 wiąże się z istotnie wyższym ryzykiem raka jajnika niż BRCA2, co odróżnia te dwie mutacje w poradnictwie genetycznym.
Dlaczego nieNCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic, 2024, ryzyko skumulowane BRCA1/BRCA2
Draft: claude-sonnet 2026-09-30