Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące biologicznego leczenia raka płuca:
- u chorych na zaawansowanego niepłaskonabłonkowego raka płuca konieczne jest określenie typu histologicznego oraz ocena obecności mutacji genu receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka (EGFR) i rearanżacji kinazy tyrozynowej ALK i ROS 1;
- rearanżacja genu ALK (kinaza chłoniaka anaplastycznego) prowadzi do utworzenia fuzyjnego genu EML4-ALK, co dotyczy zawsze gruczolakoraka, występuje w 4-5% przypadków;
- rearanżacja genu ALK jest określana, gdy w gruczolakoraku stwierdza się mutację genu EGFR;
- leczenie inhibitorem kinaz tyrozynowych w I i II stopniu raka odnosi się do osób z mutacją w eksonie 19, 20;
- wraz z oznaczeniem mutacji genu EGFR oznacza się mutację genu K-RAS, ponieważ decyduje ona o lepszej odpowiedzi na inhibitory mutacji genu receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka (IKT-EGFR).
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychALK i EGFR to rozłączne mutacje w raku płuca — a K-RAS oznacza raczej oporność, nie lepszą odpowiedź na leczenie anty-EGFR.
Pełne wyjaśnienie ›
W leczeniu biologicznym raka płuca prawdziwe jest, że u chorych na zaawansowanego niepłaskonabłonkowego raka płuca konieczne jest określenie typu histologicznego oraz ocena mutacji EGFR i rearanżacji ALK/ROS1 (1); że rearanżacja ALK (fuzja EML4-ALK) dotyczy praktycznie wyłącznie gruczolakoraka i występuje w 4–5% przypadków (2); oraz że leczenie inhibitorem kinazy tyrozynowej we wczesnych stopniach (I i II) odnosi się do osób z określonymi mutacjami EGFR w odpowiednich eksonach, zgodnie z rejestracją leczenia uzupełniającego (4).
Dlaczego nieNCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Non-Small Cell Lung Cancer, 2023, diagnostyka molekularna raka płuca
Draft: claude-sonnet 2026-10-01