Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące mutacji białka CFTR w mukowiscydozie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychMukowiscydoza wymaga dwóch zmutowanych alleli naraz - to klasyczna choroba autosomalna recesywna.
Pełne wyjaśnienie ›
Mukowiscydoza dziedziczy się autosomalnie recesywnie, dlatego do ujawnienia się choroby potrzebna jest mutacja obu alleli genu CFTR - obecność jednej prawidłowej kopii genu u nosiciela wystarcza do zachowania zdrowia.
Dlaczego nieStandardy opieki nad chorymi na mukowiscydozę (European Cystic Fibrosis Society), 2018, rozpoznanie, powikłania, leczenie zaostrzeń
Draft: claude-sonnet 2026-10-01