Amyloidoza (skrobiawica) to grupa chorób, których wspólną cechą jest pozakomórkowe gromadzenie się w tkankach i narządach amyloidu. Dzieli się na kilka typów w zależności od gromadzonych białek we włóknach amyloidu i obrazu klinicznego. Amyloidozę AA (wtórna, reaktywna) należy podejrzewać u pacjentów z długotrwającymi chorobami, z wyjątkiem:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychDługotrwałe dializowanie wiąże się z amyloidozą z β2-mikroglobuliny, a nie z reaktywną amyloidozą AA.
Pełne wyjaśnienie ›
Amyloidoza AA (wtórna) rozwija się w przebiegu przewlekłych chorób zapalnych i infekcyjnych, w których występuje długotrwała aktywacja białka ostrej fazy (SAA). U pacjentów długotrwale dializowanych występuje natomiast amyloidoza z depozytami β2-mikroglobuliny (Aβ2M), a nie amyloidoza AA.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie chorób wewnętrznych, 2024, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09