Dehydrogenaza alkoholowa jest enzymem biorącym udział w przemianach:
- alkoholu etylowego;
- glikolu etylenowego;
- metanolu;
- fomepizolu;
- karbimazolu.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Uwagi zgłoszone na stronie CEM: Uwaga 1: co za porażka te pytania...
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychDehydrogenaza alkoholowa metabolizuje zarówno etanol, jak i toksyczne alkohole (metanol, glikol), dlatego jej inhibitor (fomepizol) ratuje życie w zatruciach.
Pełne wyjaśnienie ›
Dehydrogenaza alkoholowa (ADH) jest kluczowym enzymem metabolizującym alkohole alifatyczne, w tym alkohol etylowy (etanol - pkt 1), glikol etylenowy (pkt 2) oraz metanol (pkt 3). Ponieważ ADH odpowiada za przekształcanie metanolu i glikolu w toksyczne metabolity (odpowiednio aldehyd mrówkowy/kwas mrówkowy oraz aldehyd glikolowy/szczawiowy), jej blokowanie (np. fomepizolem lub ethanolami) stanowi terapię odtrutkową w zatruciach. Fomepizol (pkt 4) jest inhibitorem dehydrogenazy alkoholowej, a nie substratem przez nią przetwarzanym. Karbimazol (pkt 5) to lek przeciwtarczycowy niezwiązany z ADH.
Dlaczego nieToksykologia kliniczna, 2022, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09