Cechy charakterystyczne dla zespołu Gilberta to:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychZespół Gilberta to łagodna hiperbilirubinemia niesprzężona spowodowana mutacją w gene UGT1A1, bez innych odchyleń w próbach wątrobowych.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Gilberta to wrodzone łagodne schorzenie charakteryzujące się hiperbilirubinemią niesprzężoną, wynikającą z mutacji promotora genu UGT1A1 (obecność dodatnich powtórzeń TA, najczęściej genotypu A(TA)7TAA). Stan ten przebiega bez cech uszkodzenia wątroby i niedokrwistości hemolitycznej.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie chorób wewnętrznych, 2024, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09