20-letni pacjent z krwinkomoczem rozpoznawanym od dzieciństwa. Aktualnie w badaniach laboratoryjnych stwierdza się białkomocz ok. 2.0 g/dobę, krwinkomocz, stężenie kreatyniny 1.7 mg/dl. Pacjent ma niedosłuch. Brat matki pacjenta jest dializowany i też ma niedosłuch. U chorego należy podejrzewać:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychZespół Alporta charakteryzuje się triadą: dziedziczna nefropatia z krwinkomoczem/białkomoczem, niedosłuch odbiorczy i zmiany w narządzie wzroku.
Pełne wyjaśnienie ›
Obecność krwinkomoczu od dzieciństwa, postępującego białkomoczu, niewydolności nerek, współistniejącego obustronnego niedosłuchu odbiorczego oraz dodatniego wywiadu rodzinnego w kierunku schyłkowej niewydolności nerek u krewnych w linii żenskiej (dziedziczenie sprzężone z chromosomem X) to klasyczny obraz zespołu Alporta.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie chorób wewnętrznych, 2024, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09