Standardem w rozpoznaniu zakażenia wrodzonego CMV jest:
- obecność swoistych IgM u noworodka w pierwszych 21. dniach życia;
- obecność swoistych IgG u noworodka w pierwszych 21. dniach życia;
- obecność CMV DNA w moczu w pierwszych 21. dniach życia;
- obecność CMV DNA w ślinie w pierwszych 21. dniach życia;
- obecność CMV DNA w surowicy w pierwszych 21. dniach życia.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychSwoiste IgG u noworodka mogą pochodzić od matki, więc w rozpoznaniu zakażenia wrodzonego CMV klucz CEM wskazuje IgM oraz CMV DNA w moczu i ślinie.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje wariant E (stwierdzenia 1, 3 i 4) jako standard w rozpoznaniu zakażenia wrodzonego CMV: obecność swoistych IgM u noworodka oraz CMV DNA w moczu i w ślinie w pierwszych 21. dniach życia. Swoiste IgG u noworodka mogą pochodzić od matki, więc nie dowodzą zakażenia noworodka.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie chorób zakaźnych (CMKP 2023), zakażenia wrodzone, cytomegalia
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-22