Kryteria diagnostyczne NIH dla neurofibromatozy typu 1 (NF1) nie obejmują:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychHamartoma siatkówki to wizytówka stwardnienia guzowatego — w NF1 szukamy guzków Lischa w tęczówce, nie hamartoma siatkówki.
Pełne wyjaśnienie ›
Kryteria diagnostyczne NIH dla neurofibromatozy typu 1 obejmują między innymi piegi w dołach pachowych i pachwinowych, glejaka nerwu wzrokowego, charakterystyczną zmianę kostną (na przykład ścieńczenie kory kości długich) oraz posiadanie krewnego pierwszego stopnia z NF1, w tym własnego potomstwa z chorobą. Mnogie hamartoma siatkówki są natomiast kryterium rozpoznania stwardnienia guzowatego, a nie NF1.
Dlaczego nieKryteria diagnostyczne NIH dla neurofibromatozy typu 1, kryteria diagnostyczne
Draft: claude-sonnet 2026-09-30