W badaniu immunohistochemicznym w zmienionej skórze stwierdza się wyższe stężenie katelicydyny, jej aktywnego peptydu LL-37, kalikreiny 5, metaloproteinaz macierzy 2 i 9 oraz IL-6. Katelicydyna jako białko prekursorowe hCAP18 magazynowana jest w ziarnistościach granulocytów obojętnochłonnych, komórkach tucznych i ciałkach blaszkowatych keratynocytów. Jest to opis zmian dotyczący:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychLL-37 i kalikreina 5 to molekularny podpis trądziku różowatego - to one, a nie same bakterie, napędzają rumień i stan zapalny w tej chorobie.
Pełne wyjaśnienie ›
Opisany profil molekularny (podwyższone stężenie katelicydyny i jej aktywnego peptydu LL-37, kalikreiny 5, metaloproteinaz macierzy 2 i 9 oraz IL-6, z magazynowaniem prekursora hCAP18 w ziarnistościach neutrofili, komórkach tucznych i ciałkach blaszkowatych keratynocytów) jest charakterystyczny dla patogenezy trądziku różowatego, w którym nieprawidłowe przetwarzanie katelicydyny odgrywa kluczową rolę w powstawaniu stanu zapalnego i naczyniowego.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie dermatologii i wenerologii, 2023, patogeneza trądziku różowatego, rola katelicydyny
Draft: claude-sonnet 2026-09-30